CC基序趨化因子受體6（CC motif chemokine receptor 6，CCR6）是一種跨膜G蛋白偶聯受體。人類CCR6基因位于染色體6q27，而許多CCR基因位于染色體3p。CCR6具有G蛋白偶聯趨化因子受體所具有的氨基酸殘基和序列基序特征，其中包括酸性N末端區域中潛在的兩個N連接糖基化位點，以及其它兩個分別位于細胞外第一和第三個環上的糖基化位點。此外，CCR6的一級結構包括四個高度保守的半胱氨酸殘基（兩個形成二硫橋，另外兩個未形成二硫鍵）。由于趨化因子受體結構的復雜性，CCR6趨化因子受體的三維空間結構尚未確定，目前僅趨化因子受體CXCR1和CXCR4的高級結構被鑒定。因此，對于趨化因子受體CCR6的結構還有待進一步的探究和認識。

基本概述

• 定義：CCR6是CC趨化因子受體家族中的一員，具有高度的專一性，主要與CCL20（巨噬細胞炎癥蛋白3a，MIP-3a）結合。

• 基因位置：人類CCR6基因位于染色體6q27的長臂上，其編碼的蛋白質屬于G蛋白偶聯受體超家族的A家族。

• 分子結構：CCR6具有G蛋白偶聯趨化因子受體所共有的氨基酸殘基和序列基序特征，包括酸性N末端區域中的潛在N連接糖基化位點以及細胞外第一和第三個環上的糖基化位點。此外，其一級結構包含四個高度保守的半胱氨酸殘基，其中兩個形成二硫橋。

表達與分布

• 組織表達：CCR6在淋巴和非淋巴組織中均有表達，尤其在脾、淋巴結、闌尾、胰腺中表達顯著，而在胸腺、結腸、小腸、胎兒肝臟和睪丸中表達較少。

• 細胞表達：CCR6表達于多種白細胞亞群，包括未成熟樹突狀細胞（iDC）、B細胞、T細胞（促炎Th17細胞、調節性Treg細胞）、自然殺傷T細胞（NKT細胞）和中性粒細胞。

生物學功能

1. 趨化作用：CCR6通過與CCL20結合，引導表達CCR6的細胞向CCL20濃度高的區域遷移。這種趨化作用在免疫細胞定向遷移、炎癥反應以及腫瘤微環境形成中起重要作用。

2. 免疫調節：CCR6參與免疫細胞的分化、發育、成熟和歸巢過程，通過調節免疫細胞的遷移和招募，影響機體的免疫應答。

3. 血管生成：CCR6在腫瘤血管生成中也發揮重要作用。研究表明，CCR6過表達可增強腫瘤血管生成能力，而CCR6敲低則抑制血管生成。這一過程可能與VEGF-A等血管生成相關因子的表達上調有關。

CCR6在淋巴和非淋巴組織中均有表達，其中在脾、淋巴結、闌尾、胰腺中尤為顯著，而在胸腺、結腸、小腸、胎兒肝臟和睪丸中較少。此外，CCR6還表達于各種白細胞亞群，包括未成熟樹突狀細胞（iDC）B細胞、T細胞（促炎Th17細胞，調節性Treg細胞）、NK細胞和中性粒細胞。大量研究揭示，CCR6異常表達與多種疾病相關，包括炎癥性腸病、牛皮癬、類風濕關節炎和多發性硬化癥，且表達情況與疾病嚴重程度之間存在很強的相關性。此外，與其它的趨化因受體不同的是，它只與配體CCL20相結合，構成了CCR6/CCL20。近期的研究發現CCR6/CCL20在多種人類腫瘤細胞中高表達，并且與腫瘤的侵襲轉移密切相關。